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肌肉萎缩有哪些种类
补充说明：肌肉萎缩有哪些种类
2023-09-11 23:25
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精选回答(1)
林庆荣 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：四肢骨折，我关肢体畸形，骨感染，骨关节损伤
提问
肌肉萎缩按照病因可以分为神经源性肌肉萎缩、肌源性肌肉萎缩、废用性肌肉萎缩、其他原因肌肉萎缩等。
1、神经源性肌肉萎缩
神经源性肌肉萎缩是指神经系统病变导致的肌肉萎缩，常见于运动神经元病、脊髓前角病变、周围神经病变等。患者会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉纤颤等症状。
2、肌源性肌肉萎缩
肌源性肌肉萎缩是指肌肉本身的病变导致的肌肉萎缩，常见于多发性肌炎、皮肌炎、进行性肌营养不良等。患者会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉疼痛等症状。
3、废用性肌肉萎缩
废用性肌肉萎缩是指患者长期不运动，导致肌肉萎缩，常见于长期卧床的患者。患者会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉疼痛等症状。
4、其他原因肌肉萎缩
其他原因肌肉萎缩包括内分泌疾病、营养不良等。
5、其他
此外，还有许多原因不明的肌肉萎缩，如遗传性肌肉病、线粒体肌病等。
建议患者及时就医，根据不同的病因进行对症治疗。患者日常生活中可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，可以提高身体免疫力，有利于病情的恢复。
2023-09-12 20:31
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
甲泼尼龙片
1.风湿性疾病：作为短期使用的辅助药物（帮助患者渡过急性期或危重期），用于：创伤后骨关节炎；银屑病关节炎；类风湿性关节炎，包括青少年类风湿性关节炎（个别患者可能需要低剂量维持治疗）；强直性脊柱炎；骨关节炎引发的滑膜炎；急性或亚急性滑囊炎；急性非特异性踺鞘炎；急性痛风性关节炎；踝炎。2.胶原疾病：用于下列疾病危重期或维持治疗：系统性红斑狼疮（和狼疮性肾炎）；全身性皮肌炎（多发性肌炎）；急性风湿性心肌炎；风湿性多肌痛；巨细胞关节。3.皮肤疾病：天疱疮；大疱疱疹性皮炎；剥脱性皮炎；蕈样真菌病；严重的银屑病；严重
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
