首页> 外科> 心胸外科> 先天性二尖瓣畸形> 先天性二尖瓣畸形怎么治疗好得快

精选回答(1)

兰贝蒂 主治医师 西安交通大学第一附属医院 三甲

擅长:先心病介入封堵,肺动脉高压综合诊治

提问

先天性二尖瓣畸形可以通过二尖瓣置换术、经皮二尖瓣成形术、药物治疗等方法进行治疗。
1.二尖瓣置换术
二尖瓣置换术通常采用开胸手术,在体外循环支持下移除病变的二尖瓣并植入人工瓣膜。此方法通过直接更换受损的二尖瓣来改善心脏血液流动,缓解症状。适用于严重二尖瓣狭窄或反流患者。对于严重影响生活质量或有明显血流动力学障碍的患者是首选方案。
2.经皮二尖瓣成形术
经皮二尖瓣成形术利用介入技术将球囊导管送至二尖瓣位置,扩张变形的瓣叶使其恢复正常形态。该方法通过调整瓣叶结构来减轻二尖瓣狭窄或反流的程度。适合轻度到中度的二尖瓣畸形患者。对于不适合开胸手术或希望非侵入性治疗的患者是一种选择。
3.药物治疗
药物治疗可能包括利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等,如氢、卡托普利等。药物治疗旨在控制心力衰竭的症状,减少并发症的发生。适用于无明显瓣膜功能不全但存在其他合并症的患者。对于病情较轻或作为辅助治疗的患者,可考虑使用药物治疗以延缓疾病进展。
术后应定期复查超声心动图,监测瓣膜功能及心脏状况。同时,建议保持健康的生活习惯,如戒烟限酒、均衡饮食和适量运动,有助于预防并发症并促进康复。

2024-08-26 09:12

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先天性二尖瓣畸形

先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形,60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见,在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6%。在临床病例中占0.21~0.42%。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成,任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。大多数病例多种组成结构均发育异常,致左侧房室血流通道多处发生狭窄。

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