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小儿先天性主动脉瓣狭窄是不是遗传的
补充说明：小儿先天性主动脉瓣狭窄是不是遗传的
2024-05-24 14:35
小儿先天性主动脉瓣狭窄 先天性主动脉瓣狭窄 心脏 缺陷 先天性心脏病
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精选回答(1)
吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病
提问
小儿先天性主动脉瓣狭窄可能存在一定的遗传风险，对于家族中有此病史者需提高警惕。
先天性主动脉瓣狭窄通常由先天性心脏缺陷引起，这些缺陷可能是由遗传因素造成的。如果家族中有人患有先天性主动脉瓣狭窄，则子女患病的风险会相应增加。但并非所有携带致病基因的人都会发病，这取决于其他因素，如环境因素。
若患者存在家族史或自身存在先天性心脏病等疾病时，其后代发生先天性主动脉瓣狭窄的概率也会有所增加。
先天性主动脉瓣狭窄是一种较为严重的先天性心血管畸形，需要及时诊断和治疗。建议定期进行超声心动图检查以监测病情变化，并遵循医嘱进行生活方式调整和药物管理。
2024-05-24 16:42
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先天性主动脉瓣狭窄(congenitalaortic stenosis，CAS)，约占先天性心脏病发病率的第6位，是胚胎期主动脉瓣互相融合呈多种畸形，如单叶瓣、双叶瓣、三叶瓣或四叶瓣，以双叶瓣最多见。瓣叶增厚，瓣环发育不良，造成瓣口狭窄。
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差；对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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