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重症肌无力早期症状?
补充说明：重症肌无力早期症状?
a******W 2024-01-24 12:12
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力的早期症状可能包括眼外肌麻痹、上睑下垂、复视、吞咽困难以及呼吸困难，这些症状可能随着病程进展而加重，建议及时就医以获得专业治疗。
1.眼外肌麻痹
重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于神经-肌肉突触后膜上的乙酰胆碱受体受损导致。眼外肌麻痹是由于支配眼球运动的神经肌肉接头处出现了异常，影响了眼外肌的正常收缩。眼外肌麻痹会导致眼睛出现斜视、复视等症状，严重时可引起视力减退。
2.上睑下垂
重症肌无力患者由于神经肌肉接头处传导障碍，使肌肉收缩乏力，从而导致上睑提肌无法正常收缩，引发上睑下垂的现象。上睑下垂通常表现为上眼睑部分或完全遮盖瞳孔，重度情况下可能伴随持续性上眼睑下垂。
3.复视
重症肌无力患者的神经肌肉接头处传导障碍，导致眼部肌肉收缩力下降，进而影响眼球运动，出现复视的症状。复视多表现为看物体时出现双影，严重时甚至无法看清单一物体。
4.吞咽困难
重症肌无力会影响咽喉部肌肉的正常功能，导致吞咽困难的发生。吞咽困难可能导致食物回流到气管中，引起咳嗽和窒息的风险增加。
5.呼吸困难
重症肌无力可以累及呼吸肌群，导致呼吸肌力量减弱，引起呼吸困难。重症肌无力引起的呼吸困难可能伴有胸闷、气促等不适感，严重时可能出现生命危险。
针对重症肌无力的诊断，建议进行血清抗体检测、新斯的明试验以及肌电图等检查项目。治疗措施包括口服抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明，重症病例可能需要静脉注射免疫抑制剂。重症肌无力患者应避免疲劳性活动，保持充足休息，同时注意营养均衡，避免食用含防腐剂较高的食品，以减少病情波动。
2024-02-27 15:40
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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