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眼部神经纤维瘤病是不是癌症早期
补充说明：眼部神经纤维瘤病是不是癌症早期
2024-05-27 11:58
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张亚雷 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：主要从事胸部肿瘤的研究，擅长肺部阴影、结节病灶的诊断及晚期肺癌的化疗、靶向治疗、免疫治疗、肺癌基因检测及报告的解读、患者生存预后等方面有丰富的临床经验，对小细胞肺癌的治疗也颇有心得，对肿瘤患者的临床营养评估与干预有独到的体会。
提问
眼部神经纤维瘤病不一定是癌症早期。建议患者及时就医，进行进一步检查以确定病情。
眼部神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，主要影响皮肤、神经系统和眼睛等部位。由于其病因是基因突变导致细胞生长异常，所以不会发展为恶性肿瘤。但是，该疾病的症状可能包括视力减退、眼球突出、眼睑下垂等，这些症状可能会被误认为是其他眼部问题或癌症的表现。因此，在出现上述症状时应及时到医院的眼科就诊，并配合医生完善相关检查，如裂隙灯检查、CT扫描等，以便及早发现并治疗潜在的问题。
对于确诊患有眼部神经纤维瘤病的患者来说，应定期接受眼科专业医师的随访观察，同时注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累和精神压力过大，以免加重病情。
2024-05-27 16:03
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神经纤维瘤病(neurofibromatosis，NF-1)亦属斑痣性错构瘤病之一。1882年Von Recklinghausen首先报告本病的临床和病理改变，所以又名Recklinghausen病、von Recklinghausen病。是遗传性疾患，属常染色体显性遗传，外显率不规则，遗传特性的表现为多变性，突变率高。发病率约为新生儿的1/3000，发病年龄可在出生时、儿童后期或成人。本病原发生于神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍，其特征是周围神经纤维增殖而形成肿瘤样结节，侵入皮肤、内脏、神经系统，并伴有皮肤色素沉着斑。临床以皮肤色素异常斑和躯干、四肢以及眼部周围神经多发性肿瘤样增生为特点，又称多发性神经纤维瘤病。 本病主要分3种类型。Ⅰ型为周围型，最常见；Ⅱ型为中枢型，双侧听神经瘤及少许皮肤损伤；Ⅲ型为部分型，病变局限于体表的某部分。
多发人群：发病年龄可在出生时儿童后期或成人，男多于女，约为女性的两倍
临床检查：眼及眶区CT 眼压 眼球和眼眶的超声检查
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
