发病时间：不清楚
先天性食管闭锁类型有什么区别
补充说明：先天性食管闭锁类型有什么区别
2024-07-08 11:30
我要咨询
精选回答(1)
朱鹏 副主任医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：各类先天性心脏病，成人心脏外科手术，各类主动脉瘤病变，擅长微创手术技术，尤其是介入技术和腔镜技术。
提问
先天性食管闭锁的类型可以根据闭锁位置、闭锁段数以及食管盲端长度进行区分。
1.闭锁位置
闭锁位置是指食管闭锁发生在食管的哪个部位，包括上段、中段和下段。通过影像学检查如X线或CT扫描，可以观察到闭锁的位置，有助于制定手术方案。
2.闭锁段数
闭锁段数指食管闭锁涉及的长度，分为单段和多段。通过内镜检查或手术探查，可以确定闭锁的段数，影响治疗难度和预后。
3.食管盲端长度
食管盲端长度是指从正常食管末端到闭锁处的距离，与治疗策略和预后有关。通过内镜检查或手术探查，可以测量盲端长度，指导手术决策。
先天性食管闭锁的诊断需结合影像学检查和内镜检查，以确定闭锁位置、段数和盲端长度。治疗方案需个体化，可能包括手术修复或分期手术。术后需密切监测患儿的喂养情况和生长发育。
2024-07-08 16:05
举报向医生提问
先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似(2500～3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
