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耳硬化症是什么
补充说明:耳硬化症是什么
a******W 2024-11-19 15:45
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耳硬化症是一种不明原因的、渐进性的内耳骨组织异常增生导致镫骨底板固定或耳蜗传音障碍的感音性耳聋。
耳硬化症是由于镫骨足板前庭侧被一层不透明的海绵样物质所包裹,称为“鼓岬窗膜”,影响声波传导而引起耳聋。其病因可能与遗传、钙代谢紊乱等因素有关。耳硬化症通常表现为双耳进行性听力下降,伴有耳鸣。部分患者还可能出现眩晕、恶心呕吐等症状。
诊断耳硬化症时,可进行纯音测听、声导抗测试、颞骨CT扫描等检查项目。这些检查有助于评估患者的听力损失程度以及确定镫骨是否受累。治疗耳硬化症的方法包括助听器和手术植入人工听觉设备。对于严重的听力丧失,可考虑植入式听觉装置如振动声桥。
患者应避免噪声暴露,保护残余听力,确保充足的休息,以支持耳朵健康。
2024-11-19 15:45
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耳硬化症是一种原因不明的疾病,病理上是由于骨迷路原发性局限性骨质吸收,而代以血管丰富的海绵状骨质增生,故称“硬化”。当侵犯卵园窗时,可引起镫骨固定,失去传音功能,使听力进行性减退。 耳硬化症的发病率与人种有很大关系,白种人发病率高,黑人发病率最低,黄种人介于两者之间。发病年龄以中青年较多。 耳硬化症是骨性耳囊的病变,并且是有正常鼓膜的成人进行性传音性耳聋最常见的原因。组织学检查,耳硬化症的病灶显示无规律排列的,新生的,不成熟的骨组织为无数血管通道所间隔。病灶扩大造成镫骨底板关节固定,和随之而来的传音性聋的结果。耳硬化症也可产生感音性聋,尤其是耳硬化症的骨性病灶邻近蜗管时,耳硬化症倾向为一种遗传性疾病(或许是常染色体显性遗传)。约10%的白种成人有耳硬化灶,但其中只有10%的人发生传音性聋。临床表现在青少年后期和成年人早期变得明显,并伴有缓慢进行性的不对称的听力下降。而当妊娠期,镫骨固定进展加速。可试戴助听器或应用显微外科手术治疗。后者包括镫骨切除或部分切除并代之以假体,在大多数患者听力得以矫正。
症状起因:一种原因不明的疾病,
常见检查: 耳、鼻、咽拭子细菌培养 血清可溶性白介素-2受体 内窥镜
就诊科室:耳鼻喉
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