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先天性肠闭锁怎么治

发病时间:不清楚

先天性肠闭锁怎么治

补充说明:先天性肠闭锁怎么治

2024-08-19 12:21

先天性肠闭锁 剖腹探查术 腹部 肠道 手术 呕吐 不排胎便 肠闭锁 肠梗阻 剖腹探查 肛门 粪便

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刘兴华 副主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲

擅长:胃肠外科疾病

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先天性肠闭锁可采取剖腹探查术、肠吻合术、肠造口术等治疗措施。
1.剖腹探查术
剖腹探查术是通过腹部切开直接观察肠道情况并进行手术。常见如新生儿因呕吐、不排胎便而被诊断为肠闭锁时,医生会立即进行此手术。该手术旨在迅速解除肠梗阻,恢复肠道通畅,确保患儿生命安全。适用于确诊为肠闭锁且病情紧急的情况,需尽快实施以防止进一步并发症。
2.肠吻合术
肠吻合术是在切除闭锁段后将两端重新连接,常用方法包括端-端吻合和侧-侧吻合。例如,在经过剖腹探查确认肠闭锁位置后,可能需要进行吻合术。此手术目的是重建肠道连续性,恢复正常的消化吸收功能。通过重新建立肠道通道,解决肠腔狭窄的问题。适用于部分性肠闭锁或闭锁部位可切除的完全性肠闭锁病例。
3.肠造口术
肠造口术是在腹壁上开口,形成人工肛门,以便粪便排出。有时在无法进行吻合的情况下,会选择暂时性的造口术。该手术可以缓解肠梗阻症状,为后续治疗赢得时间。通过临时的造口,减轻肠道压力,改善患儿的生活质量。适用于某些情况下无法立即进行其他手术的肠闭锁患者,如合并严重感染或其他并发症。
术后护理至关重要,家长应密切监测患儿的饮食和排便情况,避免进食刺激性食物,保持良好的卫生习惯,定期复查以评估康复进程。

2024-08-19 13:37

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先天性肠闭锁

先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。

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