首页> 内科> 心血管内科> 皮肤淀粉样变> 皮肤淀粉样变会遗传给后代吗

皮肤淀粉样变会遗传给后代吗

发病时间:不清楚

皮肤淀粉样变会遗传给后代吗

补充说明:皮肤淀粉样变会遗传给后代吗

a******W 2023-09-26 23:46

皮肤淀粉样变 皮肤 淀粉样蛋白沉积

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

皮肤淀粉样变有遗传的可能性。
皮肤淀粉样变是由于淀粉样蛋白在组织中异常沉积导致的一种疾病,而淀粉样蛋白的合成、分解及转运涉及多个基因。这些基因突变可能导致淀粉样蛋白的代谢途径异常,从而引起淀粉样蛋白在皮肤中的异常沉积。因此,皮肤淀粉样变可通过遗传的方式传递给后代。
皮肤淀粉样变还可能与环境因素有关,如日晒、摩擦等局部刺激也可能促进淀粉样蛋白沉积。
皮肤淀粉样变患者应避免使用可能加重病情的药物或化学物质,并定期监测病情变化,以便及时发现并处理任何新的症状或体征。

2024-03-23 04:48

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

淀粉样蛋白沉积

淀粉样蛋白沉积:系统性淀粉样变性(systematic amyloidosis)是由于淀粉样蛋白(amyloid)在全身细胞外组织间隙中沉积,从而破坏细胞和器官功能的疾病Picken等提出的系统性淀粉样变性最新定义是:淀粉样变性是一组由遗传变性和感染等不同因素引起的,因蛋白质分子折叠异常所致的淀粉样物质的沉积综合征。由于沉积的淀粉样蛋白和受累器官有所不同,因此临床表现不均一。常见受累器官有肝、肾、神经、心脏、胃肠道等受累组织则以皮肤舌、淋巴结等较常见。全身所有组织和器官均可受累,但不一定有临床表现。

  • 症状起因:淀粉样物质形成的确切机制尚未完全弄清,但淀粉样原纤维沉积的先决条件,是其前体蛋白产生的量过多或有结构异常前体蛋白经不完全降解后成为易于折叠成反向平行的β-片层结构片段而在家族性淀粉样变多发性神经病及血液透析相关型淀粉样变时,完整的未经降解的TTR及β2-M分子,也可形成淀粉样原纤维。蛋白质的一级结构对其能否形成淀粉样原纤维非常重要,如在遗传性淀粉样变时,单个氨基酸置换就可使原来不能形成淀粉样物质的野生型分子变成能产生原纤维的突变型分子。此外,还有一些其他因素对原纤维的沉积过程及分布等有影响统称之为淀粉样促进因子(amyloidenhancingfactor,AEF)可能与临床上的个体差异有关。淀粉样蛋白形成的机制。

  • 可能疾病:肾淀粉样变性  原发性皮肤淀粉样变性  小儿肾淀粉样变性  继发性系统性淀粉样变  小儿淀粉样变性病  

  • 常见检查: 肾脏CT  肾上腺CT  

  • 就诊科室:内科

适用药品

推荐医生更多

张然航 主治医师

提问

合肥心脑血管病医院

雷著斌

提问

上海天佑医院

龚树生 主任医师

提问

北京首大眼耳鼻喉医院

王正文 主任医师

提问

昆明皮肤病专科医院

关菁 主任医师

提问

北京花生医院

孟广明 副主任医师

提问

青岛开泰耳鼻喉头颈外科医院