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法洛四联症有遗传性吗
补充说明：法洛四联症有遗传性吗
2024-05-11 19:17
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施慧 副主任医师 东部战区总医院 三甲
擅长：慢性胃炎及溃疡性疾病的诊治，炎症性肠病的诊治及发病机制的研究，肝硬化并发症的诊治，药物性肝病的诊断。
提问
法洛四联症有遗传性，但并非一定会遗传给下一代。
法洛四联症是由于胚胎期心脏发育异常所致，属于先天性心脏病范畴，具有一定的遗传倾向。但其遗传方式复杂多样，可能为常染色体显性遗传、隐性遗传或伴性遗传，具体取决于相关基因的突变类型和模式。尽管存在遗传风险，但并非所有携带异常基因的人都会发病，因为该疾病的发展还受其他因素如环境影响。
法洛四联症患者在怀孕期间应定期进行胎儿超声检查以评估胎儿的心脏状况。如果发现胎儿患有法洛四联症或其他先天性心脏病，应及时就医，并遵循专业医生的建议进行处理。
预防法洛四联症的关键在于早期诊断与干预。对于高危人群，特别是家族中有先证者的人群，建议定期进行心血管健康筛查，以便早期发现、早期治疗，降低疾病风险。
2024-05-11 22:03
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而Potts，Glenn，Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术，直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott，1955年Lillehei，Kirklin，Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
地高辛片
1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛，急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛，妇科痉挛性疼痛，怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。
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治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。
