首页> 内科> 神经内科> 遗传性共济失调> 遗传性共济失调可否恢复正常生活

遗传性共济失调可否恢复正常生活

发病时间:不清楚

遗传性共济失调可否恢复正常生活

补充说明:遗传性共济失调可否恢复正常生活

2024-05-30 10:25

遗传性共济失调 利鲁唑 脑蛋白水解物注射液 神经节苷脂 奥拉西坦胶囊 神经系统检查

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长痴呆,帕金森,脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。

提问

遗传性共济失调患者通过积极治疗和康复训练,可以减轻症状,但难以恢复正常生活。
虽然现代医学技术的发展为治疗遗传性共济失调提供了新的手段,如基因疗法和干细胞移植,但这些方法仍处于试验阶段,尚未广泛应用于临床。对于已经发生的神经细胞损伤,传统的药物治疗如利鲁唑片、丁螺环酮片等只能缓解症状,无法逆转细胞损伤。因此,患者需要在医生指导下接受适当的物理治疗和职业治疗,以最大限度地保留独立生活能力。
针对遗传性共济失调的治疗方法包括药物治疗和物理治疗。药物治疗主要是应用促进神经生长因子合成和释放的药物,如脑蛋白水解物注射液、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液等,以及抑制兴奋性氨基酸过度释放的药物,如吡拉西坦氯化甲酯胶囊、奥拉西坦胶囊等;物理治疗则包括平衡功能锻炼、肌力训练等。
面对遗传性共济失调,建议定期进行神经系统检查,早期发现异常表现,及时就医。同时,保持良好的生活习惯,如合理饮食、规律运动等,有助于延缓病情进展。

2024-05-30 13:33

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

遗传性共济失调 (布-马二氏综合征,弗里德赖希共济失调)

遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。

推荐医生更多

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院

洪绍蒙 主任医师

提问

广州附医华南医院

薄存菊 副主任医师

提问

广州附医华南医院