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小儿腓骨肌萎缩症能否恢复正常
补充说明：小儿腓骨肌萎缩症能否恢复正常
2024-05-30 11:01
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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
小儿腓骨肌萎缩症通常无法恢复正常。
小儿腓骨肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病，其病理机制涉及运动神经元受损，导致肌肉萎缩和无力。由于神经系统的损伤是不可逆的，所以无法通过常规治疗手段使症状逆转，患儿的病情会随着年龄增长而恶化。对于确诊的患儿，应定期随访，监测病情变化，并在专业医生指导下进行康复训练，以提高生活质量。
部分患儿可能因基因突变类型不同或个体差异，在某些情况下出现病情稳定或轻微改善的现象。但总体而言，该疾病的预后相对较差，难以完全恢复到正常状态。
家长需注意观察孩子的生长发育情况，若发现异常应及时就医，以便及早诊断和干预。日常生活中，应注意保持良好的营养摄入，避免过度疲劳，为孩子提供一个安全、舒适的环境，减少跌倒等意外伤害的风险。
2024-05-30 13:37
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。本病由Charcot，Marie和Tooth于1886年首先报道，故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为本组疾病的正式名称，但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
