首页> 儿科> 小儿内科> 无脑儿> 无脑儿多少周能发现

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李莹 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院 三甲

擅长:擅长妊娠期糖尿病的诊治及饮食指导;产科合并症及并发症;高危妊娠围产期管理及产时、产后处理;产科助产手术;新生儿复苏的抢救技术。

提问

无脑儿通常在孕期的12-14周通过超声检查发现。
无脑儿是指胎儿的脑部结构发育不全,由于在孕期的12-14周时,胎儿的头部结构已经形成,此时可以通过超声检查来观察胎儿的头部结构是否完整,从而发现是否存在无脑儿的情况。无脑儿的形成可能与遗传因素有关,如染色体异常或基因突变。这些异常可能导致胎儿神经管闭合失败,从而导致无脑儿。此外,母体在怀孕期间的营养不良也可能影响胎儿的神经系统发育,增加无脑儿的风险。例如,缺乏叶酸等维生素B族成分可能导致神经管缺陷,进而导致无脑儿。
孕妇应定期进行产前检查,包括超声检查和其他必要的筛查,以尽早发现并处理任何潜在的问题。同时,保持良好的饮食习惯和适当的营养摄入对于胎儿的健康发育至关重要。

2024-10-22 17:43

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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