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脸上起硬皮病怎么办
补充说明：脸上起硬皮病怎么办
2024-09-01 23:05
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刘厚君 主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲
擅长：扁平疣、尖锐湿疣等病毒疣、银屑病、荨麻疹、特应性皮炎及湿疹、白癜风、疱疹病毒性皮肤病、过敏性紫癜、血管炎及各种性病
提问
脸上起硬皮病可采取局部外用维生素A酸、口服甲氨蝶呤、生物制剂治疗等措施进行治疗。
1.局部外用维生素A酸
局部外用维生素A酸可以改善皮肤角质层增厚，促进皮肤更新，缓解硬皮病症状，常用药物包括维维A酸乳膏。维维A酸乳膏通过调节角质形成细胞的分化和增殖，减少角质层的堆积，从而减轻硬皮病引起的皮肤硬化和脱屑。
2.口服甲氨蝶呤
口服甲氨蝶呤可以抑制免疫反应，减少炎症因子的产生，适用于治疗硬皮病引起的皮肤炎症，常用药物为甲氨蝶呤片。甲氨蝶呤片通过抑制免疫细胞的活性，减少炎症反应，从而减轻硬皮病引起的皮肤红斑和肿胀。
3.生物制剂治疗
生物制剂治疗利用单克隆抗体等生物分子调节免疫反应，适用于严重或难治性硬皮病，常用药物包括英注射用英夫利西单抗。英注射用英夫利西单抗通过阻断特定的免疫分子信号传导，抑制免疫细胞的激活和聚集，从而减轻硬皮病引起的皮肤损伤和关节炎症状。
在治疗过程中，应密切关注皮肤变化，并遵循医生的建议进行定期随访。同时注意保持良好的生活习惯，如避免过度紫外线暴露、保持皮肤湿润等。
2024-09-02 10:41
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
多发人群：所有人群
临床检查：抗核抗体 血红蛋白 血小板计数 血清抗硬皮病-70抗体 肺弥散功能
治疗费用：市三甲医院约10000--50000元
