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多肌炎的症状有哪些怎么治
补充说明:多肌炎的症状有哪些怎么治
2024-07-08 12:14
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多肌炎的症状包括肌肉疼痛、肌无力和肌肉萎缩,治疗通常包括皮质类固醇和免疫抑制剂。
1.肌肉疼痛
多肌炎是一种自身免疫性疾病,由于机体免疫系统错误地攻击自身的肌肉组织,导致炎症反应和损伤。这会导致肌肉纤维变性、坏死和修复过程中的纤维化,从而引发疼痛。疼痛通常发生在四肢近端的大肌肉群,如臀部、大腿和肩部等,但也可能影响到颈部和面部的肌肉。
2.肌无力
在多肌炎中,免疫系统的异常激活会释放细胞因子和其他炎症介质,这些物质会影响神经-肌肉接头处的信号传递,导致肌肉收缩力下降,表现为肌无力。肌无力主要累及四肢远端的小肌肉群,尤其是手部和脚部的肌肉,但有时也会波及其他部位。
3.肌肉萎缩
当肌肉受到持续的炎症刺激时,可能会发生废用性萎缩,即肌肉逐渐失去功能并缩小。此外,如果炎症导致肌肉纤维破坏过多,也可能直接导致肌肉萎缩。肌肉萎缩通常从受影响最严重的区域开始,例如四肢远端的手指和脚趾,然后逐渐向近端扩散。
针对多肌炎引起的上述症状,建议患者定期进行血液检查以评估免疫指标,如抗核抗体、肌酸激酶水平等。治疗方案包括皮质类固醇、免疫抑制剂等药物治疗,以及物理疗法和康复训练来改善肌肉功能。日常生活中应避免过度劳累和重复性运动,保持良好的营养状态,有助于减轻症状并促进康复。
2024-07-08 16:10
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室:外科
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