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抗磷脂抗体综合征是慢性疾病吗
补充说明:抗磷脂抗体综合征是慢性疾病吗
2024-06-12 15:57
抗磷脂抗体综合征 自身免疫性疾病 凝血功能障碍 血管 血栓形成
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抗磷脂抗体综合征通常被视为一种慢性疾病,其特征是持续存在的抗磷脂抗体和相关症状。
抗磷脂抗体综合征是一种自身免疫性疾病,由于体内产生针对磷脂类物质的异常抗体导致。这些抗体与血小板或红细胞结合,引起凝血功能障碍和血管内膜损伤,从而引发反复发作的血栓形成。因此,该疾病的特点是持续存在抗磷脂抗体,并伴有相应的临床表现,如血栓形成、流产等,需要长期管理。
部分患者可能在特定情况下出现短暂的抗磷脂抗体阳性,这并不一定意味着患有抗磷脂抗体综合征。此时,应关注是否存在其他潜在病因,如感染或药物影响。
确诊抗磷脂抗体综合征后,建议定期监测抗磷脂抗体水平,并遵循医生的治疗方案,包括使用抗凝药物如华法林或新型口服抗凝药。此外,保持健康的生活方式,避免高风险行为,如吸烟和过度饮酒,有助于减少并发症的发生。
2024-08-13 22:34
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抗磷脂抗体综合征是一种自身免疫性疾病,由于体内产生针对磷脂类物质的异常抗体导致。这些抗体与血小板或红细胞结合,引起凝血功能障碍和血管内膜损伤,从而引发反复发作的血栓形成。因此,该疾病的特点是持续存在抗磷脂抗体,并伴有相应的临床表现,如血栓形成、流产等,需要长期管理。
部分患者可能在特定情况下出现短暂的抗磷脂抗体阳性,这并不一定意味着患有抗磷脂抗体综合征。此时,应关注是否存在其他潜在病因,如感染或药物影响。
确诊抗磷脂抗体综合征后,建议定期监测抗磷脂抗体水平,并遵循医生的治疗方案,包括使用抗凝药物如华法林或新型口服抗凝药。此外,保持健康的生活方式,避免高风险行为,如吸烟和过度饮酒,有助于减少并发症的发生。
2024-06-12 18:46
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抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是指由抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,APL抗体)引起的一组临床征象的总称。APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生免疫反应的抗体,主要有狼疮抗凝物(lupus anti-coagulant,LA)、抗心磷脂抗体(anti-cardiolipid antibody,ACL抗体)、抗磷脂酸抗体和抗磷脂酰丝氨酸抗体等。与APL抗体有关的临床表现,主要为血栓形成、习惯性流产、血小板减少和神经精神症状等。APS是SLE病人中常见的临床表现。
多发人群:以女性更为常见(男女之比约为2∶3)发病年龄为8个月至16岁(平均为10岁)。
临床检查:狼疮性抗凝因子 MRI 血清抗磷脂抗体 血清抗着丝粒抗体 血清抗肌内膜自身抗体
治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 8000元)