首页> 儿科> 小儿内科> 腓骨肌萎缩> 腓骨肌萎缩预后怎么样

医生回答(1)

蔡文胜 主治医师 三甲

擅长:全科

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腓骨肌萎缩一般指的是腓骨肌萎缩症,该疾病预后一般是比较差的,但通过积极的治疗,可以有效控制病情的发展,提高患者的生活质量。

腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病,主要是由于运动神经元存活基因1发生突变,导致运动神经元功能障碍所引起的。患者一般会出现双下肢无力、肌肉萎缩、肌肉纤颤等症状。如果患者病情比较轻微,可以在医生指导下使用甲钴胺、维生素B1等营养神经的药物进行治疗。同时,患者还可以通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗。如果患者病情比较严重,通过上述治疗无法改善,还可以通过手术的方式进行治疗,延缓病情发展,提高患者的生活质量。

在日常生活中,患者要注意多休息,避免过度劳累,同时还要注意饮食健康,多吃一些营养物质丰富的食物,少吃辛辣刺激油腻的食物。如果出现不适症状,建议及时就医治疗,以免延误病情。

2023-11-04 00:44

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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