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间质性肺病能治疗好吗
补充说明:间质性肺病能治疗好吗
2024-06-06 17:13
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间质性肺病能否治愈取决于其病因和病情严重程度。对于某些类型的间质性肺病,如特发性肺纤维化或药物引起的肺损伤,可能无法完全逆转病变,但可以通过控制症状来改善生活质量。
间质性肺病是一组以弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化为病理基本改变,进而引起肺结构破坏、气道阻塞或肺血管功能受损而导致肺脏整体损害的疾病总称。该疾病的发病机制复杂多样,包括遗传因素、环境暴露、自身免疫反应等。其中有些类型是可逆性的,例如急性过敏性肺炎,通过及时识别并脱离致敏原可以恢复正常的肺部组织;而其类型则不可逆,如特发性肺纤维化,目前尚无有效的治疗方法,只能缓解症状。
建议定期进行胸部影像学检查以及肺功能测试,以便及早发现并管理任何潜在的问题。同时避免已知的致敏物质,并采取适当的防护措施,如佩戴口罩、使用空气净化器等。
2024-06-07 12:22
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。
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1.哮喘:本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂的哮喘病人的常规治疗,吸入皮质激素和“按需”使用短效β2一受体激动剂不能很好地控制症状的患者,或应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂,症状已得到良好控制的患者。2.慢性阻塞性肺病(COPD):针对患有COPD(FEV1≤预计正常值的50%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗,这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗,仍会出现明显的临床症状。
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