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小儿特发性肺纤维化是不是慢性疾病
补充说明:小儿特发性肺纤维化是不是慢性疾病
2024-05-27 09:49
小儿特发性肺纤维化 急性间质性肺炎 过敏性肺炎 咳嗽 呼吸困难
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小儿特发性肺纤维化是慢性疾病。
小儿特发性肺纤维化属于慢性疾病,因为其病程较长,可能需要长期治疗和管理,并且病情容易反复发作。此外,该疾病还可能导致肺功能逐渐下降,影响患儿的生活质量,因此需要及时就医并接受专业治疗。
除了上述提及的小儿特发性肺纤维化外,还有急性间质性肺炎、过敏性肺炎等疾病也可能会导致儿童出现咳嗽、呼吸困难等症状。这些疾病都属于急性和慢性的区别,需要进一步的实验室检查和影像学评估来确定诊断。
在临床上,如果发现儿童存在持续的呼吸系统症状或活动后气促等情况,应及时带其就医以明确诊断并获得适当治疗。同时,家长应注意观察孩子的症状变化,避免接触已知诱发因素,保持室内空气清新,促进疾病的管理和预后。
2024-05-27 15:45
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征,特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung),欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis),现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化,可能不是一种疾病,而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。较多见于成人,但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征,病情常持续进展,最终因呼吸衰竭而死亡。
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本品用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。
左羟丙哌嗪胶囊
由上呼吸道感染、咽炎、间质性肺炎、支气管哮喘和支气管炎等呼吸疾病引起的干咳和持续性咳嗽。
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本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前,患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平,EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误,如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
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心脑血管疾病:高血压、冠心病、不稳定型心绞痛、缺血性脑血管病、脑梗塞等。呼吸系统疾病:肺心病、肺动脉高压、肺气肿、肺纤维化、慢性呼吸衰竭、小儿肺炎等。其它:眩晕症、慢生肾功衰竭、流行性出血热、慢性活动性肝炎、颈椎病、突发性耳聋、紫癜性肾炎。