发病时间：不清楚
小儿重症肌无力如何调理饮食方面
补充说明：小儿重症肌无力如何调理饮食方面
2024-09-01 23:43
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精选回答(1)
唐书生 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：呼吸相关疾病等
提问
小儿重症肌无力的调理饮食方面可采取营养支持治疗、抗氧化剂、免疫调节剂等措施。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括口服高蛋白、维生素丰富的食物，如鸡蛋羹、新鲜水果等。必要时可使用葡萄糖氯化钠注射液液。通过提供充足的营养物质来增强患儿免疫力，促进肌肉功能恢复。适用于因疾病导致食欲不振、消化吸收障碍的小儿重症肌无力患者。
2.抗氧化剂
抗氧化剂可以通过食用富含维生素C、E的食物，如柑橘类水果、坚果等，或者服用含有硒、锌等元素的补充剂。抗氧化剂有助于减少自由基损伤，保护神经和肌肉细胞免受氧化应激的影响。适用于存在氧化应激反应的小儿重症肌无力患者。
3.免疫调节剂
免疫调节剂可通过口服甲泼尼龙片、环磷酰胺胺片等药物进行治疗。这些药物可以抑制自身免疫反应，减轻炎症反应对神经和肌肉组织的损害。适用于由自身免疫异常引起的小儿重症肌无力患者。
在日常生活中，家长应注意观察孩子的症状变化，如有加重应及时就医。同时，保持室内空气流通，避免孩子长时间处于空调房间内，以减少呼吸道感染的风险。
2024-09-02 10:50
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型：即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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