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肌营养不良最晚几岁发病
补充说明:肌营养不良最晚几岁发病
a******W 2025-01-22 09:50
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肌营养不良的发病年龄因人而异,但大多数患者在5-12岁之间出现症状。不同类型的肌营养不良会影响发病年龄。
肌营养不良是一组由遗传因素导致的肌肉疾病,主要特征是肌肉逐渐萎缩和无力。肌营养不良的发病年龄从儿童期到成年期不等,平均在5-12岁之间。这是因为该疾病的类型、症状严重程度以及遗传模式会影响发病年龄。例如,杜氏肌营养不良的患者通常在3-5岁开始出现症状,而贝克肌营养不良则可能在出生后不久或成年后才出现症状。肌营养不良的严重程度因人而异,取决于疾病的类型和症状的严重程度。在某些情况下,肌营养不良可能在成年后才出现症状,这可能与遗传模式有关。
肌营养不良是一种慢性疾病,需要定期监测和管理。建议患者定期进行肌肉功能评估和基因检测,以早期发现和治疗可能的并发症。
2025-01-22 09:50
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
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