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间质性肺炎算大病吗
补充说明:间质性肺炎算大病吗
2024-05-29 11:48
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间质性肺炎是一种严重的肺部疾病,需要及时治疗。
间质性肺炎的病理机制涉及肺部结构的广泛损伤,包括肺泡间隔增厚、毛细血管扩张和成纤维细胞增生等。这些病理改变会导致呼吸功能障碍,引起咳嗽、呼吸困难等症状,严重时可导致呼吸衰竭。因此,间质性肺炎被归类为一种较为严重的肺部疾病,需要及时诊断和治疗。
如果患者出现持续高热、胸痛、咯血等症状,可能表明病情进展迅速或合并感染,此时应立即就医以避免并发症的发生。
建议定期复查胸部影像学检查,监测病情变化,并遵循医生的治疗方案,如使用糖皮质激素或其他免疫抑制剂。同时,保持良好的生活习惯,如戒烟、避免吸入有害气体和粉尘,有助于减缓疾病的进程。
2024-05-29 14:00
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毛细血管扩张症是指小血管的持久性扩张。扩张的血管多为小静脉或小动脉,在皮肤上出现红丝状、网状或星状损害。压之褪色。正常人的鼻翼两侧、颧部,因风吹日晒可见轻度毛细血管扩张,属正常范围。但若出现较大范围的扩张,则属某些疾病的表现。
症状起因:(一)先天性毛细血管扩张1.遗传性出血性毛细血管扩张:为常染色体显性遗传。2.共济失调毛细血管扩张症:为常染色体隐性遗传。3.Bloom综合征:为常染色体隐性遗传。4.Goltz综合征:为常染色体隐性遗传。5.先天性毛细血管扩张性大理石皮肤病。6.蜘蛛瘟:可为先天性,也可为获得性。(二)老年性毛细血管扩张症为生理的皮肤萎缩、松弛。弹性差引起。(三)冶并其他疾病者1.蜘蛛疲常见.于肝脏病、妊娠、可能与雌激素有关。2.毛细血管扩张性红斑狼疮为红斑狼疮少见的类型。可能与光敏和自身免疫机制所致的血管功能紊乱有关。3.持久性斑疹性毛细血管扩张症为色素性等麻疹的特殊类型。4.干燥综合征可能与高Y一球蛋白有关。5.毛细血管扩张性环状紫疾病因不明。属淋巴细胞围管性毛细血管炎。(四)继发性毛细血管扩张症1.先天性遗传性①先天性皮肤异色症;②先天性角化不良症;③着色性干皮病;为常染色体隐性遗传。2.血管性疾病①血管瘤;②血管纤维瘤;③血管萎缩性皮肤异色症地静脉曲张;⑤结节性多动脉炎;③肢端动脉痉挛症。3.物理性①慢性放射性皮炎;②日光性皮炎;③炼钢工人、炊事员长期火烤。4.内分泌①糖尿病性类脂质渐进性坏死;②酒渣鼻;③孕妇;④肝病雌激素异常。5.其他①系统性肥大细胞增多症;②肉样瘤病;③嗜酸性肉芽肿;④乳腺癌;⑤癫痕疙瘩。6.免疫性①红斑狼疮;②硬皮病;③皮肌炎。
就诊科室:血管外科
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