发病时间：不清楚
多囊肾是什么病
补充说明：多囊肾是什么病
a******W 2025-01-21 09:08
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，以囊性扩张为特征，通常在出生时即存在，随着年龄增长逐渐恶化。
多囊肾是由于基因突变导致肾脏中的管道结构异常增生形成多个液体充满的囊泡。这些囊泡压迫正常的肾组织，导致肾功能受损。患者可能经历慢性肾衰竭的症状，如尿液减少、水肿、高血压以及贫血等。还可能出现肾结石、感染等问题。
诊断多囊肾的主要手段包括超声波检查、计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）。血液和尿液分析也可用于评估肾功能和其他并发症。治疗多囊肾的目标主要是控制症状并预防并发症。常用的治疗方法包括血压管理、肾功能保护药物以及针对特定并发症的治疗，如蛋白尿或高血钙症。
患者应定期监测肾功能指标，避免增加肾脏负担的因素，如过度摄入盐分和蛋白质。保持健康生活方式，如适量运动和均衡饮食，有助于减缓病情进展。
2025-01-21 09:08
举报相关问题
向医生提问
多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
