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颅咽管瘤是什么
补充说明：颅咽管瘤是什么
2024-07-23 18:00
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王飞跃 主治医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲
擅长：脑肿瘤，脑血管畸形，脑外伤，脑出血
提问
颅咽管瘤是一种起源于颅底残余细胞的先天性肿瘤。
颅咽管瘤通常起始于胚胎时期位于脑下垂体与鼻咽部之间的原始鳞状上皮组织。这些残留的细胞可能会异常增生形成囊肿或实性肿瘤。颅咽管瘤可能引起一系列的症状，包括头痛、视力减退、视野缺损、内分泌失调（如生长迟缓、发育不良）、尿崩症等。由于其位置靠近视神经交叉处，因此可能导致双颞侧偏盲。
对于怀疑颅咽管瘤的患者，医生可能会建议进行头颅MRI扫描以评估肿瘤的位置和大小。此外，磁共振血管造影(MRA)和数字减影血管造影(DSA)也可能被用来确定是否存在血管压迫或其他并发症。颅咽管瘤的治疗取决于肿瘤的性质、大小以及是否对周围结构造成压迫。手术切除是主要的治疗方法，有时需要联合放射治疗或化疗来控制病情进展。
确诊为颅咽管瘤后，应遵循医嘱定期复查，监测病情变化。日常生活中要保持良好的作息习惯，避免剧烈运动，以免加重病情。
2024-07-23 18:14
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颅咽管瘤是由外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤，为颅内最常见的先天性肿瘤。在鞍区肿瘤中占第二位。好发于儿童，成年人较少见。好发于鞍上，占整个颅内肿瘤的5～7%，占儿童颅内肿瘤的12～13%。其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍、尿崩症以及神经和精神症状。CT扫描可明确诊断。治疗主要为手术切除肿瘤。
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