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免疫介导性运动神经元病是渐冻症吗
补充说明：免疫介导性运动神经元病是渐冻症吗
2024-09-25 17:18
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精选回答(1)
卢祖能 主任医师 武汉大学人民医院 三甲
擅长：神经内科疾病
提问
免疫介导性运动神经元病不是渐冻症。
渐冻症，即肌萎缩侧索硬化，是一种神经退行性疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉萎缩和运动功能丧失。而免疫介导性运动神经元病是一种与自身免疫反应相关的运动神经元疾病，虽然两者都涉及运动神经元，但其发病机制和临床表现不同。渐冻症主要由神经元的进行性死亡引起，而免疫介导性运动神经元病则与免疫系统异常有关。因此，免疫介导性运动神经元病和渐冻症是两种不同的疾病。
2024-09-25 18:35
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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注射用鼠神经生长因子
正已烷中毒性周围神经病。
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