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再生障碍性贫血如何分型
补充说明：再生障碍性贫血如何分型
2024-07-12 17:13
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
再生障碍性贫血根据病因可分为先天性和后天性。根据病情进展速度可分为急性型和慢性型。
再生障碍性贫血是由于骨髓造血干细胞数量减少或功能异常导致的血液系统疾病。其主要病理机制包括造血干细胞损伤、造血微环境受损以及免疫介导的造血抑制。再生障碍性贫血的症状因个体差异而异，但通常表现为进行性贫血、感染易感和出血倾向。患者可能出现乏力、头晕、心悸、皮肤黏膜苍白等症状，严重时可出现发热、口腔溃疡、鼻出血等。
为了明确诊断，医生可能会建议进行血常规、骨髓穿刺活检、染色体分析等检查。这些检查可以帮助评估患者的贫血程度、骨髓增生情况以及是否存在其他潜在的遗传学异常。再生障碍性贫血的治疗主要包括药物治疗和支持性治疗。药物治疗可能包括雄激素类药物如司坦唑醇，以及免疫调节剂如环孢素A；支持性治疗则包括输注红细胞、血小板以改善贫血和凝血功能。
对于再生障碍性贫血患者，应避免接触有害化学物质和辐射源，保持良好的个人卫生习惯，定期复查并遵循医嘱进行治疗。
2024-07-12 17:49
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再生障碍性贫血(aplasticanemia，AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损，造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查，年发病率为0.74/10万人口，明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口，急性再障为0.14/10万人口;各年龄组均可发病，但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。
