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成人型慢性粒细胞白血病是不是遗传病呢
补充说明：成人型慢性粒细胞白血病是不是遗传病呢
2024-05-11 18:38
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
成人型慢性粒细胞白血病不是直接遗传病，而是由多种基因突变引起的获得性疾病，但某些特定的遗传综合征可能增加患该疾病的风险。
成人型慢性粒细胞白血病的发病主要是由于造血干细胞的恶性克隆增殖，这主要是由基因突变引起的。虽然遗传因素可能在该疾病的发展中发挥作用，但通常是非直接遗传的。对于某些特定的遗传综合征，如范可尼贫血，与成人型慢性粒细胞白血病的风险增加有关，因此需要特别注意。
患者还应注意避免接触放射性物质，因为大剂量电离辐射暴露可能导致DNA损伤，从而增加癌症风险。
面对成人型慢性粒细胞白血病，应采取积极的生活方式，包括均衡饮食、规律运动和充足睡眠，以支持免疫系统健康，并定期体检以便早期发现异常。
2024-05-11 21:58
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1845年以脾大、贫血和粒细胞增多为特征的CML被临床医师所认识。CML占所有白血病的15%～20%。在儿童CML可以表现为两种类型：成人型CML(ACML)和JMML，JMML只限于儿童，有独特的临床、实验室和细胞遗传学特征。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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