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先天愚型属于哪种致病因素
补充说明：先天愚型属于哪种致病因素
2023-09-23 09:07
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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
先天愚型一般属于染色体异常疾病。
先天愚型是由于21号染色体异常导致的疾病，是一种常染色体疾病，也是最常见的染色体疾病之一。患儿会出现智力低下、特殊面容、生长发育障碍、生育能力下降等症状，同时还会伴有身体各个系统的畸形。如果患儿存在先天愚型的情况，建议及时到医院进行检查，可以通过染色体核型分析、唐氏筛查等方式明确诊断。对于确诊的患儿，可以通过教育和康复训练的方式进行治疗，也可以在医生指导下使用营养神经的药物进行治疗，如维生素B6片、维生素B12片等。
建议孕妇在怀孕期间注意定期到医院进行产检，了解胎儿的生长发育情况。同时，在怀孕期间也要注意避免接触有毒、有害的物质，如油漆、甲醛等。如果出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-09-24 20:46
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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