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先天性肌肉萎缩症状
补充说明：先天性肌肉萎缩症状
2024-06-20 15:23
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朱爽 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：关节骨病外科主治医师。擅长关节疼痛和畸形、四肢创伤、骨与软组织肿瘤、运动损伤以及周围神经损伤的诊治。
提问
先天性肌肉萎缩可能表现为肌无力、肌萎缩以及肌束震颤。
1.肌无力
肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的，可能与遗传因素有关。当神经冲动无法有效传递到肌肉时，会导致肌肉收缩力减弱。肌无力通常表现为肢体近端较远端更明显，如上肢的肩部和下肢的大腿部分更容易受到影响。
2.肌萎缩
肌萎缩是指肌肉体积减小和力量下降，可能是由于神经损伤或代谢异常引起的。这可能导致肌肉纤维数量减少，从而影响肌肉的功能。肌萎缩可以发生在身体的任何部位，但常见于四肢和躯干的肌肉群。
3.肌束震颤
肌束震颤是一种不自主的肌肉收缩，可能与神经系统病变有关。在某些情况下，如运动神经元病，这种震颤可能是因为神经信号传导异常导致的。肌束震颤通常出现在特定的肌肉群中，如手部的小肌肉或腿部的腓肠肌。
针对上述症状，建议患者进行肌电图检查以评估神经和肌肉的功能状态。对于肌无力和肌萎缩，可考虑使用胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明来改善神经-肌肉接头的传递。而肌束震颤则需要进一步的神经学评估，可能包括脑脊液检查和影像学检查，以确定病因并制定适当的治疗方案。此外，保持良好的营养摄入和适度的身体活动也有助于维持肌肉健康。
2024-06-20 15:54
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
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