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进行性肌萎缩活多久?

发病时间:不清楚

进行性肌萎缩活多久?

补充说明:进行性肌萎缩活多久?

a******W 2024-01-24 12:18

进行性肌萎缩 肌萎缩侧索硬化 肌无力 肌肉 运动神经元病 呼吸衰竭

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

进行性肌萎缩的存活时间差异较大,通常为数月至数年不等。主要取决于病情进展速度和治疗响应。
进行性肌萎缩,通常是指肌萎缩侧索硬化,是一种以肌无力和肌肉逐渐萎缩为特征的运动神经元病,患者预期寿命可能因病情进展而缩短。如果肌萎缩侧索硬化的症状发展缓慢且没有呼吸功能障碍,患者可能能够维持较好的生活质量,预期寿命可能相对较长。如果患者存在呼吸功能障碍,可能导致呼吸衰竭,从而缩短寿命。
进行性肌萎缩的患者应定期进行病情监测,以评估病情进展,及时发现并处理可能出现的并发症。

2024-03-11 17:19

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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