发病时间：不清楚
脊椎性肌萎缩症是不是同房影响的
补充说明：脊椎性肌萎缩症是不是同房影响的
2023-07-25 15:40
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精选回答(1)
崔尚斌 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：脊柱侧弯畸形，颈椎病 腰椎间盘突出症，脊柱肿瘤，脊柱创伤
提问
脊椎性肌萎缩症一般是指脊髓性肌萎缩症，通常情况下，脊髓性肌萎缩症同房可能会有一定的影响。
脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传的进行性运动神经元病，临床上主要表现为进行性加重的肌无力、肌萎缩和明显的肌肉颤动。其发病年龄多在青少年，常见于20~40岁，发病的病因主要与遗传、营养不良、免疫功能异常等因素有关。在疾病的早期，患者可能会出现全身性肌萎缩，并且随着病情的进展，肌无力以及肌萎缩会扩展到全身，通常会从一侧发展到另一侧，大约两侧同时受累，一般多发于上肢、躯干、颈部和肩胛带肌群，常为单侧性，少数患者会累及双侧。另外，脊髓性肌萎缩症患者的肌无力、肌萎缩会随着病情的进展而进行性加重，在同房时，可能会出现肢体无力的情况，所以一般是会影响的。
建议脊髓性肌萎缩症的患者需要及时就医，在医生指导下使用维生素B12、维生素B6等营养神经的药物进行治疗。同时，患者还可以在医生指导下通过运动康复的方式进行治疗。在饮食上，患者可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于提高机体抵抗力。
2023-07-27 01:03
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。 由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
