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先天性肠闭锁是什么原因造成的
补充说明:先天性肠闭锁是什么原因造成的
a******W 2023-09-26 23:46
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先天性肠闭锁可能由遗传因素、神经组织发育异常、消化管末端吸收障碍、感染或炎症引起的肠壁水肿、肠腔内异物压迫等引起,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便获得适当的治疗。
1.遗传因素
先天性肠闭锁可能由家族遗传引起,涉及多种基因突变。针对遗传性疾病的治疗需要个体化方案,如结肠造口术、营养支持治疗等。
2.神经组织发育异常
神经组织发育异常可能导致肠道运动功能障碍和继发性肠梗阻,进而导致先天性肠闭锁的发生。对于这种情况,可以考虑使用促进胃肠动力药物进行治疗,比如多潘立酮片、枸橼酸莫沙必利片等。
3.消化管末端吸收障碍
由于先天性的消化道结构异常,影响了食物的正常消化和吸收,从而出现肠管狭窄或者闭锁的情况。手术是主要的治疗方法,包括开腹探查、肠切除吻合术等。
4.感染或炎症引起的肠壁水肿
当患者存在感染或炎症时,炎症因子刺激会导致局部毛细血管通透性增加,血浆外渗至肠壁间隙中,使肠壁发生充血、水肿、增厚等情况。如果此时患者的病情比较严重,则可能会诱发先天性肠闭锁。可遵医嘱通过静脉注射抗生素的方式来进行治疗,常用的有注射用头孢曲松钠、盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液等。
5.肠腔内异物压迫
异物压迫会导致肠腔狭窄甚至堵塞,进一步发展为肠闭锁。对于异物压迫所致的肠闭锁,应立即就医以尽快移除异物并修复受损肠段,必要时需行手术治疗,如肠切开取石术、肠粘连松解术等。
建议定期进行新生儿筛查,监测可能的遗传性疾病,以便早期发现和干预。必要时,医生可能会推荐做超声波检查、X线检查以及血液生化分析来评估患儿的健康状况。
2024-04-17 21:02
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先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。
食道平散
食道癌、贲门癌、胃癌、贲门痉挛、食道狭窄梗阻、食道炎和各种咽喉炎等。主要用于中、晚期食道癌引起的食道不适、吞咽困难、滴水不下、噎嗝、反涎及各种食道疾患,也可用于放疗,化疗的配合治疗及正常人食道和胃肠道的癌变防治。
萘哌地尔片
1用于缓释良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症状。2用于高血压病的降压治疗。
西沙必利片
(1)胃轻瘫综合征,或上消化道不适,但X线、内窥镜检查阴性的症状群,特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。(2)胃-食管反流,包括食管炎的治疗及维持治疗。(3)假性肠梗阻本品可改善蠕动不足和胃肠内容物滞留。(4)慢性便秘。
盐酸黄酮哌酯片
本品适用于以下疾病引起的尿频、尿急、尿痛、排尿困难及尿失禁等症状:1.下尿路感染性疾病(前列腺炎、膀胱炎、尿道炎等)。2.下尿路梗阻性疾病(早、中期前列腺增生症,痉挛性、功能性尿道狭窄)。3.下尿路器械检查后或手术后(前列腺摘除术、尿道扩张、膀胱腔内手术)。4.尿道综合症。5.急迫性尿失禁。