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原发性血小板增多症是癌症吗

发病时间:不清楚

原发性血小板增多症是癌症吗

补充说明:原发性血小板增多症是癌症吗

2024-06-20 15:09

原发性血小板增多症 癌症 性疾病 头痛 乏力 出血倾向 阿司匹林肠溶片 硫酸氢氯吡格雷片 血栓形成 甲磺酸伊马替尼 靶向 肿瘤

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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

原发性血小板增多症通常不是癌症,但需要定期监测和治疗以控制病情。
原发性血小板增多症是一种骨髓增殖性疾病,其特征为持续性的血小板数量增加。该疾病与遗传因素、环境因素以及某些基因突变有关,并非由恶性细胞异常增生引起,因此不属于癌症范畴。虽然这种疾病的症状可能包括头痛、乏力、出血倾向等,但是它不会像癌症那样扩散到其他组织或器官。
针对原发性血小板增多症,患者可以遵医嘱使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等抗凝药物进行治疗,能够预防血栓形成。此外,还可以在医生指导下服用甲磺酸伊马替尼胶囊、达沙替尼片等靶向药物来抑制肿瘤生长。
建议患者保持良好的生活习惯,避免剧烈运动和外伤,同时注意观察身体状况,如有不适及时就医。

2024-06-20 15:52

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原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

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