发病时间：不清楚
色素失调症是不是遗传的
补充说明：色素失调症是不是遗传的
2024-06-06 15:23
色素失调症 常染色体显性遗传病 自身免疫性疾病 皮肤 色素沉着
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精选回答(1)
刘琴 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：特应性皮炎、银屑病、损美性疾病
提问
色素失调症有遗传的可能性，是常染色体显性遗传病。
色素失调症的发病机制涉及黑色素细胞的功能异常或分布不均，这些特征是由特定基因突变引起的，因此具有遗传性。常染色体显性遗传意味着只要携带相关基因，就有50%的概率将该疾病传递给后代。如果家族中有多人患有此病，那么该疾病可能是由遗传因素引起的。然而，需要注意的是，并非所有携带致病基因的人都会出现症状，环境因素和药物也可能影响病情的发展。
除了遗传外，色素失调症还可能与某些自身免疫性疾病、皮肤损伤或其外部刺激有关。
确诊色素失调症后，建议定期接受专业医生的检查和评估，以监测病情变化。患者应避免使用可能导致色素沉着加剧的化妆品或药物，并注意保护皮肤免受紫外线伤害。
2024-06-07 12:01
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常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
胸腺肽肠溶胶囊
用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
胸腺肽肠溶片
1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
