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全身性硬皮病和皮肌炎的区别
补充说明:全身性硬皮病和皮肌炎的区别
2023-07-14 10:04
全身性硬皮病 皮肌炎 自身免疫性疾病 自身免疫性结缔组织病 皮肤
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全身性硬皮病和皮肌炎的区别在于病因、症状以及治疗方式。
1、病因
全身性硬皮病可能是遗传因素、自身免疫性疾病等原因导致。皮肌炎可能是自身免疫性结缔组织病、遗传因素、感染等原因导致。
2、症状
全身性硬皮病主要表现为皮肤症状,如皮肤萎缩、雷诺现象等。皮肌炎主要表现为肌肉无力、疼痛等症状。
3、治疗方式
全身性硬皮病患者可以遵医嘱使用他克莫司软膏、甲氨蝶呤片等药物治疗。皮肌炎患者可以遵医嘱使用醋酸片、甲泼尼龙片等药物治疗。
建议患者及时就医,在医生指导下进行针对性治疗。
2023-07-19 22:59
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皮肌炎(dermatomyositis,DM)又称皮肤异色性皮肌炎(poikilodermatomyositis),属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎(polymyositis,PM)系指本组疾患而无皮肤损害者。
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用于治疗全身性及部分发作性癫痫,以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于:失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于:简单部分发作;复杂部分性发作;部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症:West,Lennox-Gastaut综合症。
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1.老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(记忆力减退、智力减退及脑部血液循环不足引起的眩晕、头痛等症状)2.下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行的症状治疗(2期)注:该适应症基于双盲、安慰剂对照的临床研究。研究结果表明,50-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%,而在只遵循保健和饮食疗法的病人中,20-40%的患者行走距离增加50%以上。3.改善雷诺氏现象。4.血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。5.血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗