发病时间：不清楚
先天性耳前瘘管的危害大吗
补充说明：先天性耳前瘘管的危害大吗
2024-05-29 10:06
我要咨询
精选回答(1)
党华 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：1.慢性鼻窦炎、鼻息肉、鼻腔鼻窦肿瘤、鼻中隔偏曲及慢性鼻炎鼻内镜微创手术；2.过敏性鼻炎、腺样体肥大，慢性咽炎、声带小结、声带息肉、鼾症的药物及手术治疗； 3.鼻咽癌及其它咽喉部、头颈部肿瘤的诊断与手术；鼻整形术、中耳炎手术治疗；3.声带小结 声带息肉门诊微创小手术，鼓膜穿孔门诊耳内镜下微创修补等 4.有关传导性聋的听力重建，耳硬化人工镫骨置换的听力康复、人工耳蜗植入、侧颅底手术、耳廓整形、中外耳成形,咽鼓管球囊扩张术、振动声桥植入术等方面治疗的具体引导。
提问
先天性耳前瘘管危害较大，易引发感染，反复发作可能导致永久性听力损失。
先天性耳前瘘管是由于胚胎时期第一鳃弓发育异常导致，其与外界相通，易受细菌侵入而引发炎症反应。由于其位置特殊，感染后炎症可迅速扩散至中耳、内耳等部位，导致听力下降。若未及时处理或治疗不当，炎症反复发作，可能导致永久性的听力损失。因此，对于有此疾病的患者，应定期检查并注意保持局部清洁，避免感染。
部分患者可能无症状，但一旦出现红肿、疼痛、流脓等症状时，应及时就医以防止病情恶化。
建议定期复查，如有不适或发现异常应及时就医，并遵循医生的治疗建议。日常生活中应注意个人卫生，避免耳部受到污染，减少感染风险。
2024-05-29 13:46
举报相关问题
向医生提问
先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行，小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导，或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志，采用此法时，注药不宜过多，注射后，稍加揉压，将多余染料擦净，以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口，顺耳轮脚方向延长，沿瘘管走行方向分离，直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除，术创应以碘酒涂布，皮肤缺损过大，可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理，创面二期愈合。
多发人群：所有人群
临床检查：
治疗费用：市三甲医院约（5000—— 10000元）
