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脑桥中央髓鞘溶解症是不是遗传病呢

发病时间:不清楚

脑桥中央髓鞘溶解症是不是遗传病呢

补充说明:脑桥中央髓鞘溶解症是不是遗传病呢

2024-05-16 17:27

脑桥中央髓鞘溶解症 遗传病 电解质紊乱 低钠血症

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张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲

擅长:神经内科疾病

提问

脑桥中央髓鞘溶解症不是遗传病,因为其主要与电解质紊乱和低钠血症有关,而非遗传因素。
遗传病是由基因突变引起的,而脑桥中央髓鞘溶解症的病理机制主要涉及后天因素,如电解质失衡和药物副作用。该疾病的发生与特定的遗传因素关系不大,因此不属于遗传病范畴。
虽然脑桥中央髓鞘溶解症通常不会直接遗传给后代,但若患者存在家族史,则可能通过增加易感性的方式间接影响患病风险。
需要注意的是,对于有家族史或既往病史的人群,应定期监测电解质水平,并避免快速纠正低钠状态,以减少患此病的风险。

2024-08-19 11:12

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谢恒韬 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲

擅长:擅长三叉神经痛,带状疱疹神经痛,慢性颈肩腰腿痛,腰椎间盘突出症,颈椎病,晚期肿瘤顽固性疼痛

提问

脑桥中央髓鞘溶解症不是遗传病,因为其主要与电解质紊乱和低钠血症有关,而非遗传因素。
遗传病是由基因突变引起的,而脑桥中央髓鞘溶解症的病理机制主要涉及后天因素,如电解质失衡和药物副作用。该疾病的发生与特定的遗传因素关系不大,因此不属于遗传病范畴。
虽然脑桥中央髓鞘溶解症通常不会直接遗传给后代,但若患者存在家族史,则可能通过增加易感性的方式间接影响患病风险。
需要注意的是,对于有家族史或既往病史的人群,应定期监测电解质水平,并避免快速纠正低钠状态,以减少患此病的风险。

2024-05-16 17:57

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疾病百科

疾病百科

脑桥中央髓鞘溶解症 (脑桥中央髓鞘溶解,中心性脑桥髓鞘破坏)

脑桥中央髓鞘溶解症(centralpontine myelinolysis,CPM)是以脑桥基底部对称性脱髓鞘为病理特征的可致死性疾病。本病是一种少见的急性髓鞘溶解性病变。现在多认为是由于低钠血症,确切地说是由于过快地纠正低钠血症所引起。  Adams等(1959)首次报告。Adams等在1950年的首例,观察的是一年轻的慢性酒精中毒者,因酒精戒除症状住院,在数天内发展成为四肢瘫痪与假性延髓性麻痹,并很快死亡。病理检查的主要发现是脑桥基底部大面积对称性脱髓鞘病变,遂得其名。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)

1.用于治疗急性肾功能衰竭; 2.用于治疗慢性肾功能衰竭; 3.用于治疗急性药物或毒物中毒; 4.用于治疗顽固性心力衰竭; 5.用于治疗顽固性水肿; 6.用于治疗电解质紊乱及酸碱平衡失调。

阿托伐他汀钙片

用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症冠心病和脑中风的防治.

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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