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多灶性运动神经病是否能治愈呢
补充说明：多灶性运动神经病是否能治愈呢
2024-05-10 18:29
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张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲
擅长：神经内科疾病
提问
多灶性运动神经病无法治愈。
多灶性运动神经病是一种慢性进展性的神经退行性疾病，其病理机制涉及多种神经递质的异常代谢，这些异常代谢过程可能导致神经细胞损伤和死亡，进而引发运动障碍。由于该病的病因尚未完全明确，且存在遗传和环境等多种因素的影响，因此目前尚无特效治疗方法，无法实现治愈。
此外，一些患者可能有轻微症状或自限性病情发展，此时治疗效果相对较好，预后也较为乐观。
针对多灶性运动神经病，建议定期监测症状变化，以早期发现病情进展，并配合康复训练，延缓肌肉萎缩的速度。
2024-08-19 11:14
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谢恒韬 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：擅长三叉神经痛，带状疱疹神经痛，慢性颈肩腰腿痛，腰椎间盘突出症，颈椎病，晚期肿瘤顽固性疼痛
提问
多灶性运动神经病无法治愈。
多灶性运动神经病是一种慢性进展性的神经退行性疾病，其病理机制涉及多种神经递质的异常代谢，这些异常代谢过程可能导致神经细胞损伤和死亡，进而引发运动障碍。由于该病的病因尚未完全明确，且存在遗传和环境等多种因素的影响，因此目前尚无特效治疗方法，无法实现治愈。
此外，一些患者可能有轻微症状或自限性病情发展，此时治疗效果相对较好，预后也较为乐观。
针对多灶性运动神经病，建议定期监测症状变化，以早期发现病情进展，并配合康复训练，延缓肌肉萎缩的速度。
2024-05-10 19:28
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
