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进行性肌营养不良症早期症状

发病时间:不清楚

进行性肌营养不良症早期症状

补充说明:进行性肌营养不良症早期症状

2024-06-17 16:06

进行性肌营养不良症 肌肉无力 肌肉萎缩 步态异常 肌肉 下肢 上肢 肌营养不良症 步态不稳 跌倒 肌电图 神经 维生素

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精选回答(1)

雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长痴呆,帕金森,脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。

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进行性肌营养不良症的早期症状可能包括肌肉无力、肌肉萎缩以及步态异常。
1.肌肉无力
进行性肌营养不良症是一种遗传性疾病,主要影响骨骼肌。由于基因突变导致肌纤维蛋白分解,从而造成肌肉功能障碍。患者可能会在早期就出现肌肉无力的症状,通常从下肢开始,逐渐向上蔓延至躯干和上肢。
2.肌肉萎缩
肌营养不良症会导致肌肉细胞死亡,进而引发肌肉萎缩。随着病情进展,肌肉组织会逐渐减少,导致身体各部位的肌肉萎缩。肌肉萎缩可能首先出现在四肢远端,如手部和脚部,然后逐渐向近端扩散,包括肩带和骨盆带肌肉。
3.步态异常
进行性肌营养不良症会影响患者的运动能力,特别是行走时需要使用到的肌肉群。这可能导致步态不稳,甚至无法独立行走。步态异常通常表现为走路时步伐小、摇摆不稳、容易跌倒等症状,这是由于下肢肌肉力量下降所致。
针对进行性肌营养不良症的早期症状,建议定期进行肌电图检查以评估神经传导速度和肌肉活动情况。对于肌肉无力和萎缩,物理疗法和康复训练可以辅助改善症状。日常生活中应避免剧烈运动,注意保持均衡饮食,补充足够的蛋白质和维生素,以支持肌肉健康。

2024-06-17 18:32

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进行性肌营养不良症 (进行性肌萎缩,进行性肌营养不良)

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。

  • 多发人群:为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。,在儿童、青春期或成年时起病

  • 临床检查:肌电图  CT检查  MRI  免疫印迹技术  心电图  心肌酶  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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