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肺嗜酸细胞组织细胞增生症能否治好呢
补充说明：肺嗜酸细胞组织细胞增生症能否治好呢
2024-05-10 18:37
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兰万成 主任医师 广东省中医院 三甲
擅长：慢性咳嗽，慢阻肺，肺结节
提问
肺嗜酸细胞组织细胞增生症的治疗效果因人而异，部分患者可以治愈，但也有复发的风险。
该疾病是由于机体在感染寄生虫后，产生过敏反应导致的，主要累及肺部，表现为咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状。经过积极抗寄生虫治疗后，如遵医嘱使用阿苯达唑等，可有效控制病情，减少嗜酸性粒细胞浸润，促进肺部组织修复，从而达到治愈的目的。但该病容易反复发作，因此需定期复查，监测病情变化。
针对肺嗜酸细胞组织细胞增生症的治疗可能包括口服或静脉注射糖皮质激素，如或甲泼尼龙，以及免疫调节剂，如环磷酰胺或硫唑嘌呤。
建议定期随访以监测病情活动性和副作用，并保持良好的生活习惯，如均衡饮食、充足睡眠和适量运动，有助于提高身体免疫力，辅助疾病的恢复与管理。
2024-05-10 19:42
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肺嗜酸细胞组织细胞增生症,以前包括在组织细胞增生症X(HX)之中。目前认为Langerhans细胞组织细胞增生症(Langerhans’cell histiocvtosis，LCH)更为合宜，因为最近研究表明这组疾病的主要病变是Langerhans组织细胞的克隆性增生。表现为婴幼儿的播散性急性病变(Letter-Siwe病)、慢性多灶性病变(Hand-Schuller-Christian)以及进展缓慢的局灶性病变(嗜酸细胞肉芽肿)。肺LCH可以是多系统病变的一部分或只局限于肺脏(嗜酸细胞肉芽肿，原发性肺LCH)。原发性肺LCH是一种少见的与吸烟有关的间质性肺疾病，主要发生在年轻成人。少见的也有只表现为孤立性溶骨病变;更为罕见的是多灶性或广泛播散性病变，与儿科Letter-Siwe病相近。进展期病变相似于IPF;然而本病一般呈良性和迁延性临床病程。尽管LCH与其他弥漫性间质性肺疾病有某些相似之处，但作为一个独立疾病，它有其不同于其他疾病的临床、放射线学和病理学表现。
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