首页> 儿科> 新生儿科> 新生儿疾病筛查> 新生儿疾病筛查什么时候做

精选回答(1)

吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病

提问

新生儿疾病筛查一般是指新生儿疾病筛查,新生儿疾病筛查一般在出生后3-7天内做,早产儿可在出生后15天左右进行。

新生儿疾病筛查是指对新生儿进行的疾病筛查,包括先天性聋、甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等疾病。新生儿疾病筛查通常是在新生儿出生后3-7天内进行,如果新生儿在出生后3-7天内,身体状况较好,则可以进行新生儿疾病筛查。如果新生儿在出生后15天左右,身体状况较差,则不建议进行新生儿疾病筛查,以免影响检查结果的准确性。

如果新生儿的检查结果出现异常,建议家长及时携带新生儿前往医院就诊,以免延误病情。

2023-09-23 21:28

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新生儿疾病筛查

新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验,通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时治疗,使其健康成长。有些先天代谢性疾病,虽发病率很低,但能严重影响智力发育,且可导致终身残疾,在出生前无法作出诊断,出生后早期又没任何症状,但是,一旦出现异常情况,则神经系统已受到不可逆转的损害,失去了治疗机会。若能在出生后早检查,早发现,早治疗,则可使患儿免受损害,避免出现智力低下。

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