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耳轮发育不全说耳廓发育不全可以吗怎么治疗
补充说明:耳轮发育不全说耳廓发育不全可以吗怎么治疗
2023-07-14 09:53
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党华 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长:1.慢性鼻窦炎、鼻息肉、鼻腔鼻窦肿瘤、鼻中隔偏曲及慢性鼻炎鼻内镜微创手术;2.过敏性鼻炎、腺样体肥大,慢性咽炎、声带小结、声带息肉、鼾症的药物及手术治疗; 3.鼻咽癌及其它咽喉部、头颈部肿瘤的诊断与手术;鼻整形术、中耳炎手术治疗;3.声带小结 声带息肉门诊微创小手术,鼓膜穿孔门诊耳内镜下微创修补等 4.有关传导性聋的听力重建,耳硬化人工镫骨置换的听力康复、人工耳蜗植入、侧颅底手术、耳廓整形、中外耳成形,咽鼓管球囊扩张术、振动声桥植入术等方面治疗的具体引导。
提问
耳轮发育不全说耳廓发育不全一般是可以治疗的,但是具体的情况还需要去医院的耳鼻喉科进行检查,并咨询医生进行了解。
耳轮发育不全通常是家族遗传史引起的,还可能是胎儿在宫内出现感染导致的,进而会导致耳部结构发育异常的情况。患者出现这种症状,建议尽早去医院进行检查,在医生的指导下通过佩戴矫正器器进行矫正,同时通过耳廓矫正器进行治疗,有利于耳部的恢复,防止出现病情加重的情况。
耳廓发育不全通常会影响耳廓的正常生理功能,在平时要密切关注患者的身体情况,做好日常的护理,健康饮食,保证营养均衡,注意休息,适当的进行体育锻炼,保持愉快的心情,避免焦虑和紧张。
2023-07-19 22:55
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症状起因:(一)发病原因本病是由于某些原因(如病毒感染、中毒)导致妊娠早期第Ⅲ、Ⅳ咽囊神经嵴发育障碍而使胸腺(常伴甲状旁腺)发育不全或不发育。常伴有心血管、颌面部、耳等发育畸形。易发生于大龄父母生育的子女中,部分患儿提示与染色体22q11缺陷有关,主要为22q11.2的缺失(del22q11)。(二)发病机制DGS是一组包括咽腭弓多畸形复合体。病因复杂,可能因素有接触致畸形制剂和母体患糖尿病。大多数DGS(90%)患者及心脏畸形患者在22q11存在基因缺失。高危突变或转位的基因片段在D22S75(N25)和GM00980之间,其长度为200~300kb,经常发生突变的区域在D22S427和D22S36之间。另一个易于突变区为FCF2的远端。迄今确切的致病或候选突变基因尚未明确。这些候选基因包括N25(与骨骼肌和包涵素重链基因CLTCL有关)、DGCRLANIDD、柠檬酸盐转运蛋白基因(CTP)和DGCR6等。DGS还有其他染色体位点异常,包括单倍体10q13,18q21和17p13,9q双倍体及同源染色体18q。
可能疾病:小儿迪格奥尔格综合征
就诊科室:耳鼻喉