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小儿嗜铬细胞瘤好不好治疗呢

发病时间:不清楚

小儿嗜铬细胞瘤好不好治疗呢

补充说明:小儿嗜铬细胞瘤好不好治疗呢

2024-05-30 11:11

小儿嗜铬细胞瘤 手术 嗜铬细胞瘤 肾上腺 血压升高 血压

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陈伟 主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲

擅长:帕金森病,特发性震颤,肌张力障碍(扭转痉挛,梅杰综合征,痉挛性斜颈,书写痉挛),顽固性疼痛

提问

小儿嗜铬细胞瘤的治疗效果因个体差异而异,但通过及时诊断和手术切除通常可以有效控制病情。
嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质或交感神经节嗜铬组织,分泌过多的儿茶酚胺类激素,导致血压升高等严重后果。针对确诊的患儿,应尽快进行手术切除,以减少并发症的发生。若病情复杂或无法立即手术,可考虑使用α-受体阻滞剂来控制症状。
部分患儿可能伴有遗传倾向,需要关注家族史,并在医生指导下进行基因检测。
家长需密切监测孩子的血压变化,避免剧烈运动和情绪波动,保持规律作息,有助于降低血压异常的风险。

2024-05-30 13:38

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小儿嗜铬细胞瘤 (小儿副神经节瘤,小儿肾上腺髓质瘤)

嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)发源于肾上腺髓质,交感神经节,旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织,故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位。这些细胞产生血管活性的胺类。肾上腺素仅产生于肾上腺髓质及主动脉旁体(organs of Zuckerkandl)的肿瘤,而正肾上腺素产生于交感神经链的肿瘤。绝大多数小儿的嗜铬细胞瘤手术时约为4~6cm,切面呈棕黄至浅褐色,被受压的正常肾上腺组织完整包绕,有出血或囊性坏死区。镜下检查很难鉴别为良性或恶性,主要根据临床,如有复发或转移,则认为是恶性。在小儿很少是恶性,但较成人更多见肾上腺外病变,约占30%,常见部位是主动脉分叉部及主动脉旁体。术中及术后即刻死亡多由于未发现有第2个肿瘤。在小儿嗜铬细胞瘤另一特点是,有更多家族遗传及并发多发内分泌肿瘤。

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