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先天肌无力症状?
补充说明：先天肌无力症状?
a******W 2024-01-24 11:39
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
先天肌无力的典型症状包括肌肉疲劳、肌力减退、肌肉无力、易疲劳、呼吸困难，这些症状可能从出生时或幼年时期开始出现，如果症状持续或加重，应尽快就医。
1.肌肉疲劳
先天性肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的，可使神经冲动不能正常传导至肌肉，进而影响肌肉收缩和舒张。当神经-肌肉接头处的功能异常时，会导致肌肉无法得到足够的神经信号来激发收缩，从而出现肌肉疲劳的现象。
2.肌力减退
肌无力是由遗传因素引起的神经肌肉传递功能障碍所致，会影响神经递质乙酰胆碱在突触前膜的释放以及在突触后膜上的受体分布，造成神经-肌肉间的兴奋传递障碍，继而导致肌肉收缩乏力。肌无力的症状通常表现为肌力减退，患者可能感到某些肌肉难以提起重物或者完成日常活动。
3.肌肉无力
先天性肌无力症是一种遗传性疾病，其病因主要是由基因突变导致的免疫系统异常。这些异常可能导致神经-肌肉接头处的信号传递受损，使得神经冲动不能有效地刺激肌肉收缩。这种症状主要表现在四肢近端，如肩带和骨盆区域，患者可能会发现这些部位的肌肉变得松弛无力。
4.易疲劳
先天性肌无力症患者的神经-肌肉接头处的信号传递效率降低，导致肌肉收缩所需能量消耗增加，进而引发易疲劳的感觉。患者会发现自己比其他人更容易感到疲倦，在进行轻微体力活动后也会感到非常疲惫。
5.呼吸困难
先天性肌无力症会影响到膈肌和平滑肌的运动能力，导致呼吸肌麻痹，引起呼吸困难。呼吸困难可能是先天性肌无力的一个重要临床表现，患者可能会感到胸闷、气促等症状。
针对先天性肌无力的症状，可以进行血清肌酶测定、神经传导速度测试等以评估肌肉功能。治疗措施包括口服抗胆碱酯酶药物，如新斯的明或吡啶斯的明，以及皮质类固醇治疗，如或甲泼尼龙。患者应保持良好的营养状态，避免过度劳累，定期复查并咨询专业医生的意见。
2024-02-13 09:07
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肌力：指肌肉主动运动时的力量、幅度和速度。不同程度的肌力减退可以分为完全瘫痪和不完全瘫痪(轻瘫)。
症状起因：肌力减退的原因有生理性和病理性两个方面。病理性方面的原因牵扯到重症肌无力等一些疾病，生理性方面的原因：肌力的大小主要与两个因素有关，其一是肌肉量的多少，其二是单位肌肉功能的强弱。肌肉的量越多，单位肌肉的功能越强，肌力就越大，反之亦然。
可能疾病： 小舞蹈病
常见检查：
就诊科室：神经
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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