发病时间：不清楚
先天性直肠肛门畸形能不能手术治疗呢
补充说明：先天性直肠肛门畸形能不能手术治疗呢
2024-05-24 14:19
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经芳艳 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：具有扎实的医学基础理论知识和较丰富的临床经验，擅长肛门、直肠常见病及多发病的诊断与治疗，始终保持扎实严谨的作风，不断追求完美。
提问
先天性直肠肛门畸形能手术治疗。
该病涉及多种类型的解剖异常，包括直肠盲端或瘘管等，这些异常导致排泄物无法正常排出，引起肠道积聚压力增高，进而影响消化功能。因此，为了恢复正常的排泄功能和消化功能，通常需要通过手术矫正。对于复杂的病例，可能需要分期手术以降低风险，并确保最佳预后。
对于低位肛门闭锁，由于位置较低，可能伴随严重的并发症，如尿潴留、巨球蛋白血症等，此时则不建议手术治疗。
在考虑先天性直肠肛门畸形的手术治疗时，应综合评估患儿的整体健康状况以及是否存在其他合并症。术后定期复查和适当的康复训练是保证长期效果的重要环节。
2024-05-24 16:40
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先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
