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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

无创DNA检测通常不需要空腹。
无创DNA检测是针对特定基因片段的非侵入性产前筛查方法,主要目的是评估胎儿是否存在某些常见的染色体异常,如21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征等。其原理是利用孕妇血浆中来自于胎儿游离的DNA进行测序,并对目标序列进行生物信息学分析。虽然食物摄入可能影响血液成分,但该检测技术特异性强,且样本处理过程中已考虑到了这些因素,因此不必刻意空腹。
如果受检者存在肝功能异常或需要进行肝脏疾病诊断,则建议在采样前10-12小时空腹。
在接受无创DNA检测时,应遵循医生指导完成各项准备工作,并按时到医院抽取血液样本以获取准确结果。同时注意避免剧烈运动以及进食高脂肪食物,以免影响血脂水平而干扰检测结果。

2024-12-17 16:43

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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