发病时间：不清楚
小儿脑干胶质瘤是不是遗传病的一种
补充说明：小儿脑干胶质瘤是不是遗传病的一种
2024-06-14 11:02
小儿脑干胶质瘤 遗传病 脑干胶质瘤 结节性硬化症 神经功能障碍
我要咨询
精选回答(1)
李峰 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：神经创伤重症相关疾病的诊疗:重型颅脑损伤、高血压脑出血、脑积水、颅骨修补、动脉瘤等疾病。
提问
小儿脑干胶质瘤可能与特定基因变异有关，但不是遗传病的一种。
小儿脑干胶质瘤的发病机制可能涉及基因突变，但并不是由遗传物质异常直接引起的疾病。尽管某些类型的脑干胶质瘤可能与遗传因素有关，如家族性结节性硬化症等，但大多数情况下，该疾病的病因仍不明确，主要与环境因素和胚胎发育过程中的异常有关。因此，小儿脑干胶质瘤不是遗传病的一种，但有家族史的家庭应关注相关风险并定期进行健康检查。
此外，部分患者在儿童时期接受过放射治疗或接触过有害化学物质，这些因素也可能增加患脑干胶质瘤的风险。对于这类人群，应特别注意监测潜在的神经功能障碍，并及时就医。
家长需要密切关注孩子的症状变化，如有头痛、呕吐、视力模糊等症状应及时就医。同时，建议定期进行头颅MRI检查以早期发现病变。日常生活中，保持良好的生活习惯，避免吸烟和二手烟暴露，以及减少接触已知的致癌物质，有助于降低患病风险。
2024-06-14 13:45
举报相关问题
向医生提问
脑干胶质瘤(gliomaofbrainstem)占儿童神经系统肿瘤的10%～20%，平均发病年龄为5～9岁。分为5型：局限型、囊性型、外部生长型、颈延髓交界型及内部浸润型肿瘤。前4种多为低度胶质瘤，而内部浸润型肿瘤多为高度胶质瘤，并可有转移。常有相应的脑神经损害症，如口眼歪斜及吞咽发呛(Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ脑神经损害)、走路蹒跚及肢体共济失调(小脑损害症)等，颅高压症状相对较少。
多发人群：发病高峰年龄为6～10岁
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000 —— 100000元）
卡莫司汀注射液
因能够通过血脑屏障，故对脑瘤（恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤）、脑转移瘤和脑膜白血病有效，对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤，与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
沉香十七味丸
“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
