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再生障碍性贫血和地中海贫血的区别
补充说明：再生障碍性贫血和地中海贫血的区别
2024-09-02 00:10
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刘海波 副主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：恶性血液病 白血病
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再生障碍性贫血和地中海贫血在病因、症状和治疗方式上存在显著差异。
1.病因
再生障碍性贫血主要由于骨髓造血干细胞受损或功能障碍导致，可能与病毒感染、化学物质、辐射等因素有关；而地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，由血红蛋白基因突变引起。
2.症状
再生障碍性贫血主要表现为进行性贫血、感染和出血倾向；地中海贫血则以慢性溶血性贫血、黄疸和脾大为主要特征。
3.治疗方式
再生障碍性贫血的治疗包括免疫抑制剂、造血生长因子和骨髓移植等；而地中海贫血则通过输血和去铁治疗来控制病情。
在诊断时，需通过骨髓穿刺检查、基因检测等方法来确定具体病因，并结合临床表现和实验室检查结果进行鉴别诊断。
2024-09-02 11:04
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再生障碍性贫血(aplasticanemia，AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损，造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查，年发病率为0.74/10万人口，明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口，急性再障为0.14/10万人口;各年龄组均可发病，但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。
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