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特发性肺间质纤维化症状
补充说明：特发性肺间质纤维化症状
a******W 2024-01-24 12:11
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
特发性肺间质纤维化症状包括干咳、进行性呼吸困难、活动后呼吸困难、急性加重、肺动脉高压，这些症状可能表明肺部存在慢性疾病，建议及时就医以进行进一步的诊断和治疗。
1.干咳
特发性肺间质纤维化患者由于肺部组织发生炎症和损伤，刺激呼吸道黏膜，导致神经反射增强，从而引发干咳的症状。这种干咳通常发生在胸部中央，可能伴随有少量痰液或无法咳出的分泌物。
2.进行性呼吸困难
特发性肺间质纤维化患者的肺泡结构受到破坏，影响气体交换，进而出现进行性呼吸困难的情况。呼吸困难可能从轻微活动开始，随着病情进展而逐渐恶化，最终可能导致静息状态下也感到气促。
3.活动后呼吸困难
特发性肺间质纤维化时，肺泡毛细血管大量减少，肺顺应性降低，通气血流比例失调，导致氧合不足，引起活动后呼吸困难。患者在进行日常活动如步行或上楼时会感到呼吸急促，休息后可缓解。
4.急性加重
当特发性肺间质纤维化的病变程度加剧，可能会诱发急性加重，此时肺功能急剧下降，引起急性呼吸衰竭。急性加重常表现为快速恶化的呼吸困难、咳嗽加剧以及痰液颜色改变等。
5.肺动脉高压
特发性肺间质纤维化患者因肺部组织纤维化导致肺血管阻力增加，心脏负荷增大，长期会导致右心室肥厚、扩大，进一步发展为肺动脉高压。肺动脉高压会引起持续性胸痛、晕厥等症状，严重者可导致猝死。
针对特发性肺间质纤维化的诊断，可以进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描以评估肺部结构。治疗措施包括抗纤维化药物吡非尼酮或尼达尼布。患者应避免吸烟，保持良好的室内通风，定期进行适度的身体活动，如散步，有助于改善肺活量和提高生活质量。
2024-03-10 13:09
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肺动脉高压是一种极度严重的疾病。75%患者集中于20～40岁年龄段，15%患者年龄在20岁以下。肺动脉高压的症状包括：呼吸短促、易于疲劳、晕厥、胸痛以及腿部和踝部水肿。此外，心脏听诊可闻P2亢进。如果不及时治疗，患者的肺动脉高压会逐步加重，甚至使寿命缩短。多数肺动脉高压相关的症状源自右心衰竭。
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FDP（1，6-二磷酸果糖）适用于低磷酸血症。低磷酸血症可在急性情况，如输血、在体外循环下进行手术、胃肠外营养时出现，也与一些慢性疾病，如慢性酒精中毒、长期营养不良、慢性呼吸衰竭、中磷酸的耗竭有关。
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1.用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差。2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
