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脊髓性肌萎缩能治好吗

发病时间:不清楚

脊髓性肌萎缩能治好吗

补充说明:脊髓性肌萎缩能治好吗

a******W 2024-11-14 11:28

脊髓性肌萎缩 脊髓 脊髓性肌萎缩症

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

脊髓性肌萎缩不能被彻底治愈。
脊髓性肌萎缩是由于编码小脑皮质脊髓神经细胞存活蛋白的基因发生突变所致,这些突变会导致运动神经元退行性病变,进而影响身体的感觉、运动和自主功能。目前虽然有针对该疾病的特定治疗方法,如利司扑兰口服溶液用散等,但并不能改变已经发生的基因突变,因此无法达到根治的效果。
利司扑兰口服溶液用散可以用于脊髓性肌萎缩症患者。本品适用于2岁以下儿童患者,可改善其预后,延长生命。
在治疗脊髓性肌萎缩时,应考虑药物的有效性和安全性,并监测患者的病情进展与副作用。同时,物理疗法和营养支持也是管理此疾病的重要组成部分,有助于维持患者的生活质量。

2024-11-14 11:28

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脊髓性肌萎缩症 (脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。  由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。

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